Paramètres du produit
1. Noms et identifiants
| Nom | Acide 4-aminobutyrique |
| CAS | N° 56-12-2 |
| CID | 119 |
| EINECS(EC#) | 200-258-6 |
| Formule moléculaire | C4H9NO2 (isomère) |
| Inchi | InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7) |
| InChIkey | BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N |
| Smiles canoniques | C(CC(=O)O)CN |
| Smiles des isomères | C(CC(=O)O)CN |
Propriétés
| Densité | 1,2300 (estimation) |
| Point de fusion | 195 ?°C (déc.)(litt.) |
| Point d'ébullition | 248 °C à 760 mmHg |
| Indice de réfraction | 1,4650 (estimation) |
| Point d'éclair | 103,8 °C |
| Pression de vapeur | 0,0 ± 1,0 mmHg à 25 °C |
| Qualité précise | 103.06300 |
| PSA | 63.32000 |
| logP | 0.51020 |
| Solubilité | H2O : 1 ?M à ?20 ?°C, limpide, incolore |
| Aspect | H2O : 1 ?M à ?20 ?°C, limpide, incolore |
| Stockage | Températures ambiantes. |
| Propriétés chimiques | Solide pulvérulent blanc ; arôme savoureux, rappelant la viande |
| Couleur/Forme | Blanc à presque blanc |
| pKa | 4,031 (à 25 °C) |
| Solubilité dans l’eau | H2O : 1?M à?20?°C, limpide, incolore | SOLUBLE |
| Stabilité | Stable dans des conditions normales de température et de pression. |
| Température de stockage | Conserver à température ambiante. |
Application du produit
L’acide 4‑aminobutyrique agit comme un intermédiaire pharmaceutique doté de propriétés hypolipidémiantes, ce qui le rend utile pour prévenir et traiter diverses formes de coma hépatique. Il peut également être employé pour le traitement de la poliomyélite et de l’hémorragie cérébrale, et fonctionne comme antidote contre l’intoxication par les gaz. En outre, il bénéficie d’un large emploi dans la recherche biochimique et la synthèse organique.
Ce composé aide à réduire les concentrations sanguines d’ammoniac et stimule le métabolisme cérébral. Il apporte des bénéfices thérapeutiques pour plusieurs types de coma hépatique, ainsi que pour les comas résultant de séquelles post‑AVC, d’artériosclérose cérébrale, de séquelles de traumatisme crânien, d’urémie et d’intoxication par les gaz.
En tant que principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau, il agit comme agoniste des récepteurs GABAA et GABAB, augmentant la conductance des ions chlorure (Cl⁻).
