Détails du produit
Description du produit du téréphtalaldéhyde CAS#623-27-8
Le téréphtalaldéhyde est un intermédiaire de chimie fine essentiel, obtenu à partir du paraxylène. Sa structure moléculaire comprend deux groupements aldéhyde réactifs, lui permettant de s'homopolymériser ou de se copolymériser avec d'autres monomères pour former divers polymères. Ces polymères sont largement utilisés dans la préparation de matériaux fluorescents, de supports de catalyseurs et d'autres produits polymères haute performance.
Classiquement, le téréphtalaldéhyde est synthétisé par chloration du p-xylène et hydrolyse subséquente catalysée par l'acide nitrique ou des oxydes métalliques.
Propriétés chimiques du téréphtalaldéhyde
| Point de fusion | 114-116 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 245-248 °C (litt.) |
| Densité | 1,06 g/cm3 |
| Pression de vapeur | 0,25-0,46 Pa à 20-25 °C |
| Indice de réfraction | 1,4800 (estimation) |
| Fp | 76 °C |
| Température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | 3 g/l |
| Formulaire | Poudre cristalline |
| Couleur | Blanc à jaune clair |
| Solubilité dans l'eau | 3 g/L (50 °C) |
| Sensible | Sensible à l'air |
| BRN | 385863 |
| InChIKey | KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1 à 20,1℃ et à pH 6,6-6,8 |
| Référence de la base de données CAS | 623-27-8 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | 1,4-Benzènedicarboxaldéhyde (623-27-8) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,4-Benzènedicarboxaldéhyde (623-27-8) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38-36/37 |
| Consignes de sécurité | 22-24/25-36-26-37/39 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | WZ0430000 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29122900 |
| Données sur les substances dangereuses | 623-27-8 (Données sur les substances dangereuses) |
Application du produit du téréphtalaldéhyde CAS#623-27-8
Le téréphtalaldéhyde est principalement utilisé dans la fabrication d'azurants optiques, de résines, de plastiques et de pesticides. Il intervient également dans la synthèse de divers composés organiques, notamment d'intermédiaires comme le bromocyclopentane. De plus, il peut servir à la préparation de désinfectants iodés solides, dans lesquels des tensioactifs permettent la formation de complexes avec l'iode. Ces désinfectants présentent une efficacité à large spectre, une grande efficacité, une excellente activité bactéricide, une stabilité et une innocuité favorables, et sont utilisés dans diverses applications, notamment la désinfection cutanée préopératoire et l'assainissement des muqueuses buccales, intestinales, urétrales et cervicales.
