Description du produit de la triéthylamine CAS#121-44-8
La triéthylamine (formule moléculaire : C₆H₁₅N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthylamine, est l’amine tertiaire homotrisubstituée la plus simple. Elle présente les propriétés caractéristiques des amines tertiaires, notamment la capacité de subir des réactions de formation de sels et d’oxydation. Contrairement à de nombreuses amines, la triéthylamine ne réagit pas dans la réaction de Hinsberg.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune clair, avec une forte odeur ammoniacale, et peut produire de légères fumées lorsqu’elle est exposée à l’air. Elle a un point d’ébullition de 89,5 °C, une densité relative de 0,70 (eau = 1) et une densité de vapeur de 3,48 (air = 1). Elle est légèrement soluble dans l’eau mais facilement soluble dans l’éthanol et l’éther, et sa solution aqueuse est alcaline.
La triéthylamine est inflammable, et sa vapeur peut former des mélanges explosifs avec l’air dans une plage de concentration explosive de 1,2 % à 8,0 %. Elle est également toxique et très irritante, ce qui nécessite une manipulation appropriée et des précautions de sécurité.
Propriétés chimiques de la triéthylamine
| Point de fusion | -115 °C |
| Point d’ébullition | 90 °C |
| densité | 0.728 |
| densité de vapeur | 3,5 (par rapport à l’air) |
| pression de vapeur | 51,75 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,401 (lit.) |
| FEMA | 4246 | TRIÉTHYLAMINE |
| Point d’éclair | 20 °F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| solubilité | eau : soluble 112 g/L à 20 °C |
| pka | 10,75 (à 25℃) |
| forme | liquide |
| densité relative | 0,725 (20/4℃) |
| couleur | Clair |
| pH | 12,7 (100 g/l, H2O, 15℃) (IUCLID) |
| Polarité relative | 1.8 |
| Odeur | Odeur forte d'ammoniac |
| Type d'odeur | poissonneux |
| Seuil olfactif | 0,0054 ppm |
| limite d'explosivité | 1,2-9,3 % (V) |
| Solubilité dans l’eau | 133 g/L (20 ºC) |
| Merck | 149666 |
| Numéro JECFA | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Constante de la loi de Henry | 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967) |
| Limites d’exposition | NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m³) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté). |
| Constante diélectrique | 5,0 (Ambiance) |
| Stabilité : | Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Point d'éclair bas à noter. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| Référence de la base de données CAS | 121-44-8 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Triéthylamine (121-44-8) |
| Système d'inventaire des substances de l'EPA | Triéthylamine (121-44-8) |
Application du produit : triéthylamine, numéro CAS 121-44-8
La triéthylamine est largement utilisée à la fois comme solvant et comme matière première dans l’industrie de la synthèse organique. Elle sert d’intermédiaire clé dans la production de dérivés à base de phosgène polycarbonatecatalyseursinhibiteurs de tétrafluoroéthylène, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, solvants spécialisés pour décapants de peinture, agents anti-durcissement pour émaux, tensioactifs, conservateurs, bactéricides, échange d’ions résines, colorants, parfums, produits pharmaceutiques, carburants à haute énergie et propergols liquides pour fusées. Dans l’industrie pharmaceutique, la triéthylamine est utilisée dans la fabrication de produits tels que l’ampicilline sodique, l’amoxicilline, le Pioneer IV, la céfazoline sodique, la céfradine, la pipéracilline, kétoconazole, vitamine B6, acide fluoxique, praziquantel, thiotépa, pénicillamine, chlorhydrate de berbérine, isoprénaline, alprazolam, oacide chlorophénylacétique, acide pipémidique et autres composés pharmaceutiques.
Elle est utilisée dans la préparation de composés d’ammonium quaternaire et la synthèse de catalyseurs. Elle agit également comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, agent pénétrant et agent imperméabilisant.
La triéthylamine est employée dans la fabrication de composés d’ammonium quaternaire, la synthèse de catalyseurs et les accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc. Elle est également utilisée comme modificateur de phase mobile pour la séparation de composés acides, basiques et neutres par chromatographie liquide à haute performance en phase inverse (RP-HPLC).
Elle aide à améliorer la séparation des acides aminés et des amides d’acides aminés en réduisant le traînée des pics lors de l’analyse chromatographique. En outre, elle est largement utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de pesticides, d’inhibiteurs, de carburants à haute énergie et d’agents de vulcanisation du caoutchouc.
