Détails du produit
L'éthylhexanediol ne provoque aucune irritation cutanée chez l'humain mais peut induire une conjonctivite chimique. Il agit comme un répulsif classique contre les aoûtats, les moustiques, les mouches noires et autres insectes piqueurs. Mélangé au phtalate de diméthyle et à l'indalone, le mélange obtenu montre une efficacité accrue pour repousser les tiques et les mouches lorsqu'il est utilisé sur les tissus et les vêtements.
Paramètres
| Point de fusion | -40 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 241-249 °C (litt.) |
| densité | 0,933 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 5 (vs air) |
| pression de vapeur | <0,01 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,451 (litt.) |
| Fp | 265 °F |
| Température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| Solubilité | 42 g/l |
| forme | Liquide |
| pka | 14,85 ± 0,10 (prédit) |
| couleur | Clair |
| Odeur | à 100,00 % ?. inodore |
| Solubilité dans l'eau | 42 g/L (20 °C) |
| Sensible | Hygroscopique |
| Merck | 14,3744 |
| BRN | 1735324 |
| Constante diélectrique | 15.24 |
| LogP | 3,63 à 20℃ |
| Référence de la base de données CAS | 94-96-2 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | 1,3-Hexanediol, 2-éthyl- (94-96-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2-Éthyl-1,3-hexanediol (94-96-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi |
| Mentions de risque | 41 |
| Mentions de sécurité | 25-26-39-46 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | MO2625000 |
| Température d'auto-inflammation | 340 °C DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29053980 |
| Données sur les substances dangereuses | 94-96-2 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez les rats mâles et femelles (ml/kg) : 9,85, 4,92 par voie orale (Ballantyne) |
Le 2-éthyl-1,3-hexanediol (EHD) remplit diverses fonctions, notamment :
Travailler comme agent d'extraction du bore.
Servir de milieu réactif dans le procédé sol-gel non hydrolytique pour la préparation de nanoparticules d'oxyde de fer magnétique.
Agir comme matière première dans la préparation sélective de la 2-éthyl-1-hydroxy-3-hexanone par oxydation à l'aide de peroxyde d'hydrogène.
