Détails du produit
L'éthylhexanediol ne provoque pas d'irritation cutanée chez l'homme, mais peut induire une conjonctivite chimique. Il agit comme répulsif classique contre les aoûtats, les moustiques, les mouches noires et autres insectes piqueurs. Mélangé au phtalate de diméthyle et à l'indalone, le mélange obtenu est plus efficace pour repousser les tiques et les mouches lorsqu'il est appliqué sur les tissus et les vêtements.
| Point de fusion | -40 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 241-249 °C (litt.) |
| densité | 0,933 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 5 (contre l'air) |
| pression de vapeur | <0,01 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.451(litt.) |
| Fp | 265 °F |
| température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | 42 g/l |
| formulaire | Liquide |
| pka | 14,85±0,10 (Prévu) |
| couleur | Clair |
| Odeur | à 100,00 % ? Inodore |
| Solubilité dans l'eau | 42 g/L (20 °C) |
| Sensible | Hygroscopique |
| Merck | 143 744 |
| BRN | 1735324 |
| Constante diélectrique | 15.24 |
| LogP | 3,63 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 94-96-2 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | 1,3-Hexanediol, 2-éthyl-(94-96-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2-Éthyl-1,3-hexanediol (94-96-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 41 |
| Consignes de sécurité | 25-26-39-46 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | MO2625000 |
| Température d'auto-inflammation | 340 °C DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29053980 |
| Données sur les substances dangereuses | 94-96-2 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez les rats mâles et femelles (ml/kg) : 9,85 et 4,92 par voie orale (Ballantyne) |
Application
Le 2-éthyl-1,3-hexanediol (EHD) remplit diverses fonctions, notamment :
1.Il travaille comme agent d'extraction du bore.
2.Servant de milieu réactif dans le procédé sol-gel non hydrolytique pour la préparation de nanoparticules d'oxyde de fer magnétique.
3.Utilisé comme matériau de départ dans la préparation sélective de la 2-éthyl-1-hydroxy-3-hexanone par oxydation à l'aide de peroxyde d'hydrogène.
Emballage et expédition
