Détails du produit
Description du produit : 2,5-diméthoxybenzaldéhyde CAS n° 93-02-7
Le 2,5-diméthoxybenzaldéhyde (CAS n° 93-02-7) est une poudre cristalline jaune, intermédiaire clé en synthèse organique. Il est particulièrement précieux pour la production de 2,5-diméthoxyphénéthylamine (2C-H) et de composés apparentés. Ce composé possède une masse moléculaire de 166,18 g/mol, un point de fusion bien défini de 49–51 °C et est insoluble dans l'eau, ce qui garantit sa stabilité et son adaptabilité aux systèmes réactionnels organiques ciblés.
Propriétés chimiques du 2,5-diméthoxybenzaldéhyde
| Point de fusion | 46-48 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 146 °C/10 mmHg (litt.) |
| densité | 1,1708 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,5260 (estimation) |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage | À conserver à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et hermétique, à température ambiante. |
| solubilité | 795 mg/l |
| formulaire | Poudre cristalline, cristaux et/ou morceaux |
| couleur | Jaune à beige |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans le chloroforme et le méthanol. Légèrement soluble dans l'eau. |
| Sensible | Sensible à l'air |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.91 |
| Référence de la base de données CAS | 93-02-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Benzaldehyde, 2,5-diméthoxy-(93-02-7) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Benzaldehyde, 2,5-diméthoxy- (93-02-7) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38-43 |
| Consignes de sécurité | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | CU5740500 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29124900 |
Application du 2,5-diméthoxybenzaldéhyde CAS n° 93-02-7
Intermédiaire pharmaceutique : Il est largement utilisé dans la synthèse des phénéthylamines substituées, y compris les substances psychoactives telles que le 2C B et le 2C I.
Utilisation en recherche : Il constitue un élément fondamental dans la recherche en laboratoire et les réactions de synthèse organique.
